Zum Welt-HAE-Tag am 16. Mai – Patienteninitiative „HAEllo zum Leben“ soll Mut machen und über die seltene Erkrankung aufklären
01.05.2024
9:00

Zum Welt-HAE-Tag am 16. Mai – Patienteninitiative „HAEllo zum Leben“ soll Mut machen und über die seltene Erkrankung aufklären

Schwellungen im Gesicht, Hals, Armen und Beinen und Bauchkrämpfe – das alles können Symptome einer Pollenallergie sein, die aktuell ja wieder unterwegs sind oder auch auf Insektenstiche. Es kann sich dabei aber auch um die seltene, genetisch bedingte Erkrankung Hereditäres Angioödem, kurz HAE, handeln, von der hierzulande rund 1.600 Menschen betroffen sind. Warum es aber eine deutlich größere Zahl Erkrankter geben kann, die gar nicht wissen, dass Sie unter HAE leiden.